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维多利亚老品牌76696vic专业从事医药研发/实验外包服务

维多利亚老品牌76696vic

公司的团队实体组建于2013年,是专注医学科研外包和药物、医疗器械、食品保健品评价服务的国家高新技术企业。根据团队发展需要,医学科研外包业务自2020年以“维多利亚老品牌76696vic”品牌独立运营。“维多利亚老品牌76696vic”为Enhancer音译,寓意“维多利亚老品牌76696vic”能像Enhancer在基因表达中起到增强作用一样,促进客户的科研进程,提高效率,让客户的科研idea迅速付诸实施,真正做到“思考留给科学,实验外包出去”!

公司已经通过了ISO9001质量管理体系认证,拥有技术平台,包括:动物模型平台、分子生物学平台、细胞生物学平台、组织病理学平台以及电生理检测等平台,可以为制药公司、医院、科研单位等科研工作者提供专业的整体科研解决方案和一站式医学科研服务。

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  • 动物模型构建平台

    公司与具有动物使用资质的单位合作,可承接包括大鼠、小鼠、兔子,裸鼠等相关实验

RESEARCH SERVICES

维多利亚老品牌76696vic科研服务

让客户的科研idea迅速付诸实施 真正做到“思考留给科学,实验外包出去”!

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  • 组织病理学平台

    公司病理团队成员具有丰富的病理从业经验,熟练实验操作和病理分析

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  • 细胞生物学平台

    公司自建有标准的细胞培养房,配备有生物安全柜、超净工作台、二氧化碳细胞培养箱等

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  • 分子生物学平台

    公司建有100平米分子实验室,配备有PCR仪、定量PCR仪、电泳仪.....

COLLABORATION PROCESS

维多利亚老品牌76696vic合作流程

医院医生,高校老师,企业医药研发,大的药厂,医药器材,食品,化妆品等, 用实验来验证产品功效!

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提交方案


需求沟通,客户提供具体要做的实验内容

提交方案
评估报价

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评估方案


技术部评估方案可行性,确认可以承接后,整理报价单

签订合同

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签订合同


确认报价后,拟定合同

甲方预付

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甲方预付


开具相关发票,报销到账后安排实验

实验开展

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实验开展


质管定期汇报实验进度,完成每部分实验后及时提供实验报告给客户

售后

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售后


协助客户答疑解惑

项目完成

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项目完成


甲方支付尾款,发送所有实验原始数据

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PRECLINICAL CRO

维多利亚老品牌76696vic临床前CRO

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药效学实验中心

药效学实验中心,针对不同药物,开展体内、体外药效学评价服务(临床前非申报用途)

标签文字 副本

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药物安全性评价中心

我司安评中心团队由动物、病理、细胞、分子等专业技术人员组成,开展生物药、化药和中成药等药物的体内、体外安全性评价试验

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  • 科研服务新升级,维多利亚老品牌76696vic重磅推出公共实验平台服务!

    维多利亚老品牌76696vic顺应科研市场需求,正式推出1000平米的共享实验平台,现已全面对外开放。随着实验中心最后一个环节的完工,维多利亚老品牌76696vic精心打造了包括公共实验室灵活租赁方案、尖端科研设备便捷租用服务,以及量身定制的实验技能培训与指导在内的全方位支持体系。我们旨在为科研工作者铺设一条通往高效研究的加速跑道,赋能每一位科研人员跨越障碍,加速实现科研梦想。共享实验平台细胞实验平台分子检测平台动物实验平台病理检测平台公司简介维多利亚老品牌76696vic是一家专注于医学科研外包服务的国家高新技术企业(证书编号:

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  • 维多利亚老品牌76696vic网站平台自律公约

    维多利亚老品牌76696vic网站平台自律公约一、总则为构建清朗、和谐、绿色、健康的网络环境,维护网络文明秩序,保障用户合法权益,维多利亚老品牌76696vic网站平台依据并贯彻《中华人民共和国民法典》、《中华人民共和国网络安全法》、《中华人民共和国个人信息保护法》、《中华人民共和国未成年人保护法》、《中华人民共和国预防未成年人犯罪法》、《网络信息内容生态治理规定》等相关法律法规及主管部门的管理政策,与用户共同制定《维多利亚老品牌76696vic平台自律公约》(以下简称“本公约”)。二、平台倡导以下行为(1)共同参与网络文明建设,制作符合国家大政方针、服务经济

    2024-12-18 0 0 0 0
  • 2026年浙江省自然基金结果出炉了!

    近日,浙江省自然科学基金委员会官网发布通知,对2026年度浙江省自然科学基金的评审结果拟资助项目进行了公示。具体公示内容如下:浙江省自然科学基金委员会办公室关于2026年度浙江省自然科学基金拟资助项目的公示2026年度浙江省自然科学基金项目立项评审工作已经完成。根据《浙江省自然科学基金项目管理办法》(浙科发金〔2024〕28号),现将2026年度浙江省自然科学基金拟资助项目2669项予以公示。公示期为2025年11月26日至2025年12月2日。任何单位和个人如对上述公示对象持有异议,可在公示期间内以书面形式向省基金办提出。以单位名义提

    2025-12-12 0 0 0 0
  • 细胞实验外包避坑指南:实验室资质与结果重复性把控

      细胞实验因对环境、操作精度要求严苛,外包时资质不符、结果不可重复等问题极易引发科研风险。某高校团队因选用 “三无” 实验室开展细胞增殖实验,数据无法复现导致论文拒稿;某药企通过精准把控资质与重复性核心环节,将靶向药细胞活性验证周期缩短 35%,数据顺利通过 NMPA 核查。避坑需聚焦 “资质核验筑底线,重复性管控保质量”,核心拆解三大关键要点。  一、资质筛查:避开 “伪合规” 实验室陷阱  资质是细胞实验可靠性的前提,需警惕 “基础资质凑数,核心能力缺失” 的骗局。重点核查三类资质:一是环境资质,必须持有《

    2025-12-10 0 0 0 0
  • 动物实验外包实操手册:伦理审批与合规操作要点

      动物实验外包因涉及实验动物福利与伦理审查的严格规范,合规性是项目落地的前提。某科研团队因外包机构伦理资质不全,实验已完成却无法通过成果审核;某药企通过规范伦理审批与合规管控,不仅顺利完成药物安全性评价,还缩短了申报周期。动物实验外包需紧扣“伦理先行、全程合规”原则,重点把控伦理审批筹备、机构资质核验、实验过程管控、收尾归档四大核心环节。本文拆解实操要点,助力项目合法合规推进。  一、伦理审批前置:申报材料与流程把控  伦理审批需在实验启动前完成,核心是“材料真实完整、方案合理可行”。申报材料需

    2025-12-10 0 0 0 0
  • 医学实验外包风险管控:数据真实性与知识产权保护攻略

      医学实验外包在提升科研效率的同时,暗藏数据造假、知识产权泄露等致命风险。某高校因外包数据无法重复导致 3 年研究成果作废,某药企核心靶点因保密疏漏被竞品抢占先机,教训深刻。风险防控需聚焦数据真实性与知识产权保护两大核心,构建 “前置筛查 — 过程管控 — 事后追溯” 全链条体系,本文拆解实操攻略。  一、数据真实性:三重机制筑牢可信防线  1. 准入筛查:源头过滤风险机构  优先选择 CNAS/CMA 认证机构,索要近 3 年质量控制报告;现场核查实验记录规范性,重点查看原始记录签字、修改痕迹是否符合标准;开展小批量试

    2025-12-10 0 0 0 0
  • 医学实验外包风险管控:数据真实性与知识产权保护攻略

      医学实验外包的风险管控直接决定科研成果的可信度与价值,数据造假、知识产权泄露等问题可能导致论文撤稿、成果流失等严重后果。某科研团队因外包机构伪造动物实验数据,3年研究成果付诸东流;某药企核心药物靶点因外包保密漏洞被竞品获知,错失市场先机。风险防控需聚焦数据真实性与知识产权保护两大核心,建立“前置筛查—过程管控—事后追溯”的全链条体系。本文拆解实操攻略,为科研项目筑牢安全防线。  一、数据真实性管控:三重机制保障可追溯可重复  1. 准入筛查:从源头规避风险机构 优先选择具备CNAS/CMA认证的机构,要求

    2025-12-10 0 0 0 0
  • 医学实验外包全流程解析:合同签订到数据交付的关键节点

      医学实验外包的成功落地,依赖于从合同签订到数据交付的全流程精细化管控。某高校因样本交接流程不规范导致样本降解,实验被迫返工;某药企因合同未明确数据溯源要求,成果转化时因无法提供原始记录受阻。全流程需紧扣“权责明确、细节可控、风险前置”原则,重点把控合同签订、方案细化、样本交接、实验执行、数据交付五大关键节点。本文拆解各节点核心要点,助力科研项目高效推进。  一、合同签订:权责界定的“防火墙”  合同是规避纠纷的核心保障,需明确六大核心条款:一是实验范围,细化检测指标、样本数量、重复次数(如“We

    2025-12-10 0 0 0 0
  • 医学实验外包怎么选?从资质到服务的全维度评估

      医学实验外包已成为科研提速的重要支撑,但选型失误可能引发数据失效、项目延期甚至伦理风险。某药企因选择无资质机构开展临床样本检测,数据未通过NMPA核查导致申报停滞;而某高校通过全维度评估选型,将肿瘤耐药实验周期缩短35%,数据顺利支撑2篇SCI论文发表。选型绝非“凭经验”或“看价格”,需建立“资质—技术—服务—风险”的全链条评估体系。本文拆解实操要点,助力科研人员精准筛选外包机构。  一、资质核验:合规性是不可逾越的底线  资质直接决定实验结果的有效性与认可度,需按实验类型“精准核查”。动物实验必须核查

    2025-12-10 0 0 0 0
  • 医学实验外包选型指南:3 大核心标准 + 避坑技巧

      医学实验外包已成为科研提速的重要支撑,但选型失误可能引发数据失效、项目延期等连锁问题。某高校团队因选择无资质机构开展动物实验,伦理审查未通过导致课题停滞8个月;而某药企通过精准选型,将药物 efficacy 验证周期缩短35%,数据顺利通过NMPA核查。选型绝非“价比三家”那么简单,需锚定资质合规、技术匹配、服务保障三大核心标准,同时规避隐藏风险。本文拆解实操要点,助力科研人员筛选靠谱外包机构。  一、核心标准:三重维度筑牢选型根基  1. 资质合规性:实验有效性的“准入证” 资质是外包机构的底线,需针对性核查专项

    2025-12-10 0 0 0 0
  • 上海市2025年度基础研究计划“探索者计划”(第二批)项目立

    上海市2025年度基础研究计划“探索者计划”(第二批)项目立项公示了!近日,上海市科学技术委员会官网发布通知告示,对2025年度上海市基础研究计划“探索者计划”的第二批立项项目进行了公示。具体通知内容如下:各有关单位:  根据《关于发布2025年度基础研究计划“探索者计划”(第二批)项目申报指南的通知》(沪科指南〔2025〕28号)要求,经项目申报、形式审查、专家评审、立项公示等程序,现对《背部供电FinFET中后道寄生提取建模、测试结构开发及寄生导向协同优化》等54个项目予以立项,市科委及联合资助方共同资助5290万元,其

    2025-11-28 0 0 0 0

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