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新闻中心
  • 专业医学实验服务:助力科研突破的关键力量

      在医学科研不断向微观、精准领域深入的今天,专业医学实验服务已超越单纯的技术支持范畴,成为推动科研突破的核心引擎。这种集技术、资源、经验于一体的专业服务,正从多个维度为科研团队赋能,加速从基础研究到临床应用的转化进程。  技术破壁能力帮助科研团队攻克实验难关。面对前沿领域的技术瓶颈,专业服务机构凭借积累的技术储备提供解决方案:在单细胞测序研究中,通过优化细胞捕获技术,将单细胞悬液制备的存活率提升至 95%,较传统方法提高 30 个百分点;类器官模型构建中,开发的 3D 动态培养系统使模型成熟度达到 80%,接近

  • 医学实验服务:从方案设计到数据解析的全流程支持

      专业的医学实验服务正从单一技术支持转向全流程科研伙伴角色,通过覆盖方案设计、样本处理、数据分析等关键环节的系统性服务,为科研团队扫清技术障碍,加速成果转化。  方案设计阶段的科学性是实验成功的基础。服务机构会结合研究目标与文献数据,提供定制化方案设计 —— 在肿瘤药效研究中,通过分析细胞系敏感性、动物模型肿瘤微环境特性,确定给药剂量梯度与采样时间点;针对疫苗研发项目,则优化免疫原性检测指标组合,纳入中和抗体滴度、细胞因子谱等 12 项关键参数。某高校团队在研究新型降糖药物时,服务机构通过调整动物模型

  • 2025年衰老与肿瘤国际研究中心定向支持项目拟立项项目的公示了!

    近日,海南省科学技术厅发布了《关于2025年衰老与肿瘤国际研究中心定向支持项目拟立项项目的公示》的通知具体公示内容如下:各有关单位:根据《衰老与肿瘤国际研究中心(ICAC)建设运行实施方案》(琼科〔2022〕146号)、《海南省省级财政科技项目遴选工作实施办法(试行)》(琼科规〔2025〕9号)等文件规定,经定向征集、形式审查、专家论证、行政审定等程序,2025年衰老与肿瘤国际研究中心定向支持项目拟立项支持“靶向清除衰老细胞延缓衰老研究”项目,安排省财政经费500万元。现将拟立项项目予以公示。任何单位和个人对公示内容如有异

  • 2025年度湖南省重点研发计划项目立项结果出来啦!

    本月,湖南省科学技术厅官网发布消息,下达了《关于2025年度湖南省重点研发计划项目立项的通知》,具体通知内容如下:各市州科技局,省直管试点县市科技行政主管部门,国家高新区管委会,省直有关部门,中央驻湘高校和科研院所,省属本科院校,各有关单位:根据《湖南省科技创新计划项目管理办法》(湘科发〔2020〕69号)、《湖南省科学技术厅湖南省财政厅关于发布2025年度湖南省重点研发计划项目申报指南的通知》(湘科计〔2025〕12号)等文件要求,经申报推荐、形式审查、专家评审、会议审议、立项公示等程序,决定2025年度湖南省重点研

  • 免疫组化半定量分析:解码组织中蛋白表达的“精密天平”

    免疫组化(Immunohistochemistry,IHC)作为病理学与分子生物学领域的经典技术,通过抗原-抗体特异性结合,将组织或细胞中的目标蛋白可视化,为疾病诊断、机制研究及预后评估提供关键依据。而免疫组化半定量分析,则通过科学方法对染色强度与范围进行量化,将“定性观察”升级为“精准测量”,成为揭示蛋白表达规律的核心工具。  半定量分析的核心方法  免疫组化半定量通常结合染色强度与阳性细胞比例两大维度,构建综合评分体系。常见方法包括:  H-score法:对染色强度(0=无染色,1=弱染色,2=中等染色,3=强染色)与阳性细胞比例

  • 细胞转染实验:解锁基因功能与调控的钥匙

    细胞转染实验是分子生物学与细胞生物学领域的核心技术之一,通过将外源核酸(如DNA、RNA、siRNA或miRNA)导入真核细胞,实现对基因表达的精准调控。这一技术不仅为基因功能研究、信号通路解析提供了关键工具,还在基因治疗、疫苗开发及药物筛选中展现出重要应用价值。  核心方法与技术原理  细胞转染主要分为物理法、化学法和生物法三大类:  物理法:包括电穿孔和显微注射。电穿孔利用高压脉冲在细胞膜上形成临时孔隙,使核酸分子进入细胞;显微注射则通过微针直接将核酸注入细胞核,适用于大分子或难转染细胞(如原代细胞)。  

  • 动物肺气肿模型:揭示肺部病理改变的实验利器

    肺气肿作为慢性阻塞性肺疾病(COPD)的核心病理特征,以肺泡壁破坏、肺泡腔扩大和肺弹性回缩力下降为典型表现,严重损害患者呼吸功能。由于人体肺组织获取受限,动物肺气肿模型成为研究疾病机制、探索治疗策略的重要工具,为理解肺气肿的发病进程提供了可操控的实验平台。  经典模型构建方法  目前,动物肺气肿模型的构建主要围绕“蛋白酶失衡”与“氧化应激”两大核心机制展开。  1.弹性蛋白酶诱导模型:通过向动物气管内注入猪胰弹性蛋白酶(PPE),模拟人类α1-抗胰蛋白酶缺乏导致的蛋白酶-抗蛋白酶失衡。实验中,大鼠或小鼠经麻

  • 大鼠慢性阻塞性肺疾病(COPD)模型:研究呼吸系统疾病的实验基石

    慢性阻塞性肺疾病(COPD)作为全球第三大死亡原因,其特征是慢性气道炎症、黏液高分泌、气道重塑和肺气肿,导致肺功能进行性下降。由于人体研究的局限性,大鼠COPD模型成为探索疾病机制、验证治疗靶点及开发新药的关键工具。  模型构建的核心方法  当前主流的大鼠COPD模型构建以“吸烟+脂多糖(LPS)联合诱导”为主。实验通常选用健康雄性SD大鼠,体重190-230g。建模分为两个阶段:  急性炎症诱导:第1天和第14天,通过气管插管向大鼠肺部注入200μg/kg的LPS溶液,激活气道上皮细胞和免疫细胞,模拟人类急性呼吸道感染。  慢性烟雾

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