上海市2025年度基础研究计划“探索者计划”（第二批）项目立项公示了！近日，上海市科学技术委员会官网发布通知告示，对2025年度上海市基础研究计划“探索者计划”的第二批立项项目进行了公示。具体通知内容如下：各有关单位：　　根据《关于发布2025年度基础研究计划“探索者计划”（第二批）项目申报指南的通知》（沪科指南〔2025〕28号）要求，经项目申报、形式审查、专家评审、立项公示等程序，现对《背部供电FinFET中后道寄生提取建模、测试结构开发及寄生导向协同优化》等54个项目予以立项，市科委及联合资助方共同资助5290万元，其

近日，安徽省科学技术厅官网发布了通知公告，对2025年度安徽省自然科学基金项目计划（第二批次）的评审结果进行了公示。具体通知内容如下：关于下达2025年度安徽省自然科学基金项目计划（第二批次）的通知皖科基秘〔2025〕361号各项目依托单位、项目负责人：根据《安徽省自然科学基金管理办法（修订）》（皖科基奖〔2020〕16号）、《关于开展2025年度安徽省自然科学基金项目申报工作的通知》（皖科基秘〔2025〕121号）要求，经申报推荐、专家评审和会议研究，现下达2025年度安徽省自然科学基金项目计划（第二批次），共立项重点项目20项。

　　在医药研发成本攀升与周期延长的双重压力下，医学实验外包正成为加速药物上市的核心引擎。其通过技术赋能与全球协作，系统性重构传统研发流程，显著缩短了从实验室到患者的转化时间。　　一、技术驱动：AI与数据优化研发效率　　AI技术的深度应用是外包缩短周期的关键。在靶点发现阶段，AI平台可快速分析海量生物信息，将候选分子筛选周期压缩40%以上。例如，机器学习算法能预测化合物活性与毒性，优化临床前研究设计，减少无效实验。进入临床试验后，AI通过真实世界数据(如电子病历)精准招募患者，缩短招募周期并降低试错成本。这种数

　　在医药研发成本攀升与周期延长的双重压力下，合同研究组织(CRO)通过外包模式正成为医学突破的核心引擎。其技术驱动创新策略，从靶点发现到临床试验，系统性重构了传统研发范式，显著提升了药物开发的效率与成功率。　　一、技术赋能：从流程外包到价值共创　　CRO公司通过整合AI、大数据等前沿技术，将外包服务从基础执行升级为战略协作。例如，AI靶点发现平台可快速分析海量生物信息，缩短候选分子筛选周期;机器学习算法则能预测化合物活性与毒性，优化临床前研究设计。这种技术纵深使CRO从“成本中心”转变为“价值创造中心”，直接

　　在医学研究领域，突发需求如疫情爆发、紧急临床试验或技术迭代常导致资源紧张。传统实验室模式因固定资源配置难以快速响应，而外包服务通过弹性架构与可扩展能力成为关键解决方案。其核心在于构建动态资源池，实现从设备、人员到流程的敏捷调整，确保研究连续性不受突发因素干扰。　　一、突发需求的主要挑战与外包优势　　医学实验突发需求通常表现为时间紧迫性、资源短缺性和技术复杂性。例如，疫情期间疫苗研发需快速启动大规模临床试验，而自有实验室可能面临设备不足或人员短缺。外包服务通过全球网络整合分散资源，提供即时可用

　　在生物医药产业高速发展的背景下，医学实验外包已成为企业提升效率、降低成本的关键策略。面对全球化与本土化的双重选择，企业需根据市场环境、政策导向及技术需求制定差异化策略，以实现可持续发展。　　一、全球化策略：标准化与规模优势　　全球化策略的核心在于通过标准化流程和规模效应降低研发成本。跨国企业通过整合全球资源，在临床试验、数据管理等领域建立统一标准，加速产品上市周期。例如，CRO(合同研究组织)采用国际通用的质量管理体系，确保实验数据符合FDA、EMA等监管要求，显著提升跨国合作效率。 此外，全球化布局有

　　在医药研发领域，从临床前研究到临床试验的转化是药物成功上市的关键路径。这一过程涵盖药物发现、药理毒理评估、临床方案设计、患者招募及数据管理等复杂环节，对资源投入、技术专业性和合规性提出极高要求。医学实验外包服务通过全生命周期管理模式，为药企提供从实验室到临床的一站式解决方案，显著提升研发效率与成功率。　　临床前阶段：技术赋能与风险控制　　药物发现与临床前研究是外包服务的核心起点。CRO企业凭借高通量筛选技术、生物信息学分析平台及GLP认证实验室，高效完成靶点验证、化合物合成及药理毒理评估。例如，生

　　医学实验外包作为医药研发的重要环节，在提升效率的同时也面临多重合规与风险控制挑战。随着监管要求日趋严格，外包服务需从全流程管理、技术赋能及多方协同等维度构建风险防控体系，以确保数据真实性与受试者权益。　　一、监管体系的动态升级与核心挑战　　当前医学实验外包的监管框架呈现“双轨制”特征：国内《药品临床试验质量管理规范》与国际ICH标准形成互补，国家药监局通过飞行检查、数据溯源等手段强化穿透式监管。临床数据造假成为高风险领域，例如篡改实验室检查结果或编造随访记录，可能导致临床试验暂停甚至产品上市延迟